Метронидазол (Metronidazole)

МЕТРОНИДАЗОЛ, суппозитории вагинальные

8

СОСТАВ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ

Метронидазол 500 мг, полусинтетические глицериды - достаточное количество для получения суппозитория массой 2,0 г.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Метронидазол - противопротозойный и противомикробный препарат, производное 5-нитроимидазола.

ПОКАЗАНИЯ

Трихомонадный вагинит и уретрит у женщин, анаэробные инфекции влагалища, вызванные чувствительными к метронидазолу микроорганизмами, неспецифические вагиниты.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Интравагинально. Взрослым по одному суппозиторию 1 раз в сутки, непосредственно перед сном в течение 10 дней подряд. Лечение продолжают в течение нескольких дней после исчезновения всех симптомов заболевания. Длительность курсов лечения и частота их проведения определяется индивидуально.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гперчувствительность к метронидазолу (в т.ч. к др. производным нитроимидазола), I триместр беременности, период лактации.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Зуд, ощущение жжения, раздражение слизистой оболочки влагалища, особенно в начале лечения. Если эти явления причиняют беспокойство или не проходят в течение нескольких дней, то необходимо отменить прием препарата.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

В связи с низкой абсорбцией препарата случаи передозировки при соблюдении рекомендуемых доз не выявлены.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ И ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ

При вагините, вызванном Trichomonas vaginalis, целесообразно одновременное лечение половых партнеров, лечение партнера рекомендуется проводить метронидазолом для приема внутрь. При применении препарата рекомендуется воздерживаться от половых контактов. В случае применения препарата совместно с метронидазолом для приема внутрь, особенно при повторном курсе, необходим контроль картины периферической крови (опасность лейкопении). В период лечения противопоказан прием алкоголя - возможны его непереносимость и развитие дисульфирамоподобных реакций: абдоминальная боль спастического характера, тошнота, рвота, головная боль, внезапный прилив крови к лицу (интервал между назначениями не менее 2 недель).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами усиливает их действие.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Противопоказан в I триместре беременности, во II и III триместрах беременности назначается с осторожностью, лактацию на период лечения следует прервать.

ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ К ВОЖДЕНИЮ И УПРАВЛЕНИЮ МЕХАНИЗМАМИ

Применение препарата не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению потенциально опасными механизмами.

ФОРМА ВЫПУСКА

По 5 суппозиториев в поливинилхлоридном блистере. По 2 блистера вместе с инструкцией для пациента помещают в картонную пачку.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25o C. Хранить в недоступном для детей месте.

СРОК ГОДНОСТИ

3 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Отпускать по рецепту врача.